Pharmalobby

Nach aktu­ellen Schät­zungen wurden seit 1988 ahnungs­losen Pati­enten welt­weit unge­fähr 400 Millionen Dosen gado­li­ni­um­hal­tiger MRT-Kontrast­mittel verabreicht.

Jähr­lich kommt es inzwi­schen zu ca. 40 Millionen Gado­li­nium-Injek­tionen welt­weit — davon ca. 3 Millionen Mal alleine in Deutschland.

Es ist unbe­streitbar ein großer “Verdienst” der Phar­ma­kon­zerne und ihrer Lobby­isten, dass die gesund­heits­schäd­li­chen bis lebens­be­droh­li­chen Auswir­kungen ihrer “Arznei­mittel” erst heut­zu­tage ans Licht kommen.

Mehrere Arznei­mit­tel­her­steller gene­rieren welt­weit jähr­lich Milli­ar­den­um­sätze durch die Herstel­lung, die Vermark­tung und den Einsatz gado­li­ni­um­hal­tiger MRT-Kontrast­mittel und haben daher sehr großes wirt­schaft­li­ches Inter­esse an der Fort­füh­rung der bishe­rigen Praxis, die darin besteht, bei ca. 40% aller durch­ge­führten MRT-Unter­su­chungen entspre­chende Kontrast­mittel zum Einsatz zu bringen.

Zu diesem Zweck nimmt die Phar­ma­in­dus­trie intensiv Einfluss auf poli­ti­sche Entschei­dungs­träger, finan­ziert mani­pu­la­tive Studien, kauft renom­mierte Radio­logen, verbreitet falsche Infor­ma­tionen und setzt Ärzte aller Fach­rich­tungen unter Druck.

Die Erfolge dieses hoch­kri­mi­nellen und gera­dezu mafiös anmu­tenden Handelns werden heut­zu­tage an vielen Stellen deut­lich sichtbar.

Zur Veran­schau­li­chung der Proble­matik soll folgendes Beispiel dienen:

Nachdem seit 1997 erste Fälle der soge­nannten neph­ro­genen syste­mi­schen Fibrose (NSF) gemeldet wurden und erst im Jahr 2006 ein gesi­cherter Zusam­men­hang zur voraus­ge­gan­genen Verab­rei­chung gado­li­ni­um­hal­tiger MRT-Kontrast­mittel durch die US-Gesund­heits­be­hörde FDA herge­stellt wurde, wurde die Praxis der Verab­rei­chung dieser “Arznei­mittel” bei Pati­enten mit vorlie­gender Nieren­schwäche in der Folge­zeit den gewonnen Erkennt­nissen angepasst.

Bei der NSF handelt es sich um eine äußerst schwer­wie­gende und kurz- bis mittel­fristig meist tödlich verlau­fende Erkran­kung, bei der es nach MRT-Kontrast­mit­tel­gabe infolge von vermin­derter Nieren­leis­tung im Körper der Betrof­fenen zu massiv erhöhten Gado­li­ni­um­ab­la­ge­rungen kommt, was u.a. zur Fibro­sie­rung (Vernar­bung) der nahezu gesamten Haut, der Gelenke und aller lebens­wich­tigen Organe führt.

Die entste­henden fibro­ti­schen Gewebs­ver­än­de­rungen sind irrever­sibel und führen bei entspre­chender Ausprä­gung unwei­ger­lich zum Tod der betrof­fenen Patienten.

Seit 2013 ist bekannt, dass es nach Verab­rei­chung von MRT-Kontrast­mit­teln auch bei Pati­enten mit normaler Nieren­funk­tion zu Abla­ge­rungen von Gado­li­nium in verschie­denen Gehirn­arealen kommt.

Da die Anwen­dung von MRT-Kontrast­mit­teln auch bei nieren­ge­sunden Pati­enten Vergif­tungs­er­schei­nungen und blei­bende Schäden verur­sacht, hat der renom­mierte US-Radio­loge Dr. Semelka im Jahr 2016 mit Gado­li­nium Depo­si­tion Disease (GDD) eine neue Krank­heits­be­zei­chung etabliert.

Daneben ist bekannt, dass Gado­li­nium sich auch in anderen mensch­li­chen Körper­teilen als dem Gehirn abla­gert und im Tier­ver­such sowohl alle lebens­wich­tigen Organe schä­digt, als auch zu miss­ge­bil­deten Embryonen und Fehl­ge­burten führt.

Gado­li­nium schä­digt das Erbgut, stört die Funk­tion der Mito­chon­drien (“Kraft­werke” der Zellen), schwächt das Immun­system, beein­träch­tigt die Engstel­lung der Blut­ge­fäße und das Hormon­system, greift Nerven an und sorgt so für neuro­pa­thi­sche Schmerzen, Miss­emp­fin­dungen, Fatigue, Tinnitus und Sehstö­rungen, verur­sacht Muskel­be­schwerden und ‑abbau, bedingt chro­ni­sche Entzün­dungs­pro­zesse, beschleu­nigt den Alte­rungs­pro­zess, führt zu fibro­ti­schen Gewebs­ver­än­de­rungen und Gelenks­be­schwerden, verän­dert die gesamte Haut und das Binde­ge­webe, erhöht das Risiko für Parkinson, Alzheimer, Amylo­idose, Herz­ver­sagen sowie Krebs und schä­digt erwie­se­ner­maßen alle Organe und Zellen durch die Blockade von Calcium-Kanälen, oxida­tiven Stress, Fibro­sie­rung, Kalzi­fi­ka­tionen und weitere Mechanismen.

Trotz dieser wissen­schaft­lich mehr als eindeu­tigen Sach­lage behaupten die FDA und einige Medi­ziner, die Gelder von Arznei­mit­tel­her­stel­lern beziehen, entgegen jeder Vernunft weiterhin, dass die u.a. im Gehirn gefun­denen Gado­li­ni­um­ab­la­ge­rungen beim Menschen nach aktu­ellem wissen­schaft­li­chen Kennt­nis­stand vermut­lich kein Gesund­heits­ri­siko darstellen würden und legi­ti­miert damit die Fort­füh­rung der bishe­rigen Praxis und somit die massen­hafte Vergif­tung ahnungs­loser Patienten.

Außerdem seien Gado­li­nium-Injek­tionen für Menschen mit einer glome­ru­lären Filtra­ti­ons­rate (GFR = Nieren­leis­tung) von mehr als 30ml/min gesund­heit­lich angeb­lich absolut unbe­denk­lich, während unter­halb einer GFR von 30ml/min plötz­lich das Risiko der Entste­hung der lebens­be­droh­li­chen NSF drohe und die GDD nicht existiere.

Das wäre im über­tra­genen Sinne unge­fähr so, als ob man nach dem Genuss von drei Litern Bier völlig nüch­tern wäre und ein weiterer Schluck schlag­artig zu einer schweren Alko­hol­ver­gif­tung führen würde.

Die Behaup­tungen der FDA und einiger korrupter Medi­ziner sind für jeder­mann nach­voll­ziehbar wissen­schaft­lich betrachtet voll­kom­mener Unfug und zugleich mehr als grob fahr­lässig, denn aktuell stützen sich Gesund­heits­be­hörden und Ärzte in aller Welt auf diese Lügen, die tagtäg­lich unzäh­ligen Menschen ihre Gesund­heit rauben und zu gege­bener Zeit denkbar möglich ihr Leben kosten.

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